分析表明，三年来，与TAR-200 相比，ANKTIVA 加BCG 在医疗保险人群中每位持续缓解者的成本更低，并且避免了膀胱切除术
加州卡尔弗城–(美国商业资讯)–ImmunityBio, Inc. (纳斯达克股票代码：IBRX），一家商业阶段的免疫疗法公司，今天宣布了一项新的健康经济分析的初步结果，表明ANKTIVA® 在卡介苗（nogapendekin alfa inbakicept-pmln；NAI）合并卡介苗（BCG）治疗卡介苗无反应的非肌肉层浸润性膀胱原位癌±乳头状病变（NMIBC CIS）患者中，与TAR-200 相比，每个持续完全缓解者的成本较低。这项研究结果由Vanderbilt Health 医学主任兼泌尿肿瘤学助理教授Ruchika Talwar 医学博士于2026 年5 月17 日至20 日在费城宾夕法尼亚会议中心举行的2026 年国际药物经济学和结果研究学会(ISPOR) 上发表。
作者使用QUILT-3.032 研究的数据开发了一个成本后果模型，比较ANKTIVA 加BCG 与TAR-200（使用SunRISe-1 试验的数据），并评估了美国医疗保险人群的临床和经济结果。使用多状态马可夫模型来评估与治疗获取、管理、医疗资源利用、根治性膀胱切除术和死亡率相关的成本，该模型结合了关键的NMIBC 健康状况和两项试验的匹配调整间接比较(MAIC) 的临床结果。
主要发现包括：
- 每次膀胱切除术可避免的费用： 与TAR-200 相比，ANKTIVA 加上BCG 在第1 年节省了109,622 美元，在第2 年节省了151,438 美元，在第3 年节省了60,393 美元
- 每个无膀胱切除术一个月的费用： 第1 年节省9,370 美元，第2 年节省6,144 美元，第3 年节省1,520 美元
- 每个完整回应者的成本： 第一年节省313,775 美元，第二年节省282,013 美元
成本降低主要是由于药物购买和管理成本降低，基于间接治疗比较得出的完全缓解率——ANKTIVA 加BCG 为49.6%，而TAR-200 为45.9%。
作者的结论是，在美国医疗保险人群中，与TAR-200 相比，ANKTIVA 加BCG 在可测量的临床结果方面为BCG 无反应的NMIBC CIS 患者提供了直接成本节省，并且在整个分析的整个三年中持续节省成本。
ImmunityBio 创办人、执行主席兼全球首席科学和医疗官Patrick Soon-Shiong 医学博士表示：「这项健康经济分析反映了我们的双重使命，即开发能够有意义地延长生命的突破性免疫疗法，同时确保这些创新在更广泛的医疗保健领域内可用。透过分析我们治疗的严格经济效率，我们能够很好地确保更多患者能够巩固更多患者能够在这方面得到持久性的Medicare」医疗保健系统成本方面的潜在价值。
「这些发现强调了将临床创新与经济价值和患者偏好结合起来的重要性，」范德比尔特健康中心泌尿肿瘤学医学主任兼助理教授Ruchika Talwar 医学博士说。 「对于卡介苗无反应的NMIBC，治疗决策不仅仅与反应率有关；还与耐久性、生活品质以及确保患者能够在医疗保健系统内获得有效且可持续的治疗有关。”
关于BCG-无回应NMIBC CIS
非肌肉层浸润性膀胱癌（NMIBC）代表 大约75% 的膀胱癌诊断 在美国。对BCG 治疗无反应的原位癌(CIS) 患者面临复发和进展的高风险，且可用的膀胱保留治疗选择通常有限。
关于安科蒂瓦® (nogapendekin alfa inbakicept-pmln)
白细胞介素15 (IL-15) 细胞因子在免疫系统中发挥着至关重要的作用，它影响参与杀死癌细胞的关键免疫细胞（NK 和CD8+ 杀伤T 细胞）的发育、维持和功能。透过激活NK 细胞，ANKTIVA® 克服T 细胞抗性克隆的肿瘤逃脱期，恢复记忆T 细胞活性，延长完全反应的持续时间。 ANKTIVA®是一种一流的IL-15受体激动剂IgG1融合复合物，由与IL-15受体α融合的IL-15突变体（IL-15N72D）组成，与NK、CD4+和CD8+T细胞上的IL-15受体高亲和力结合。 ANKTIVA 的融合复合物® 模仿膜结合IL-15 受体α 的天然生物学特性，透过树突细胞传递IL-15，并透过产生记忆杀死T 细胞来驱动NK 细胞的活化和增殖，这些细胞保留了针对这些肿瘤克隆的免疫记忆。
重要安全讯息
适应症及用途： 安克蒂瓦® 是一种白细胞介素-15 (IL-15) 受体激动剂，与卡介苗(BCG) 配合使用，用于治疗卡介苗无反应的非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC) 伴原位癌(CIS) 的成年患者，伴或不伴乳头状肿瘤。
警告和注意事项： 延迟膀胱切除术发生转移性膀胱癌的风险。延迟膀胱切除术可能导致肌肉浸润性或转移性膀胱癌的发展，这可能是致命的。如果CIS 患者在ANKTIVA 第二次诱导疗程后对治疗没有完全缓解® 使用卡介苗，重新考虑膀胱切除术。
剂量和给药方法： 仅供膀胱内使用。不要透过皮下或静脉途径给药。
请参阅ANKTIVA 的完整适应症、重要安全资讯和处方资讯® 在 Anktiva.com。
关于英国对抗膀胱癌
对抗膀胱癌是英国唯一由病人主导的膀胱癌慈善机构。该慈善机构致力于支持膀胱癌患者、提高人们的认识并资助研究以改善诊断和治疗。它为受疾病影响的人提供支持和指导，并为患者、照护者和医疗保健专业人员创造资源。它还倡导更好的护理和政策改变。欲了解更多信息，请访问 https://www.fbc.uk.com/
关于免疫生物
ImmunityBio, Inc. 是一家生物技术公司，专注于下一代免疫疗法的创新、开发和商业化，旨在激活患者的免疫系统并提供癌症和传染病的持久保护。我们的方法利用适应性和先天免疫系统，目标是恢复患者的免疫功能并产生持久的免疫记忆。我们策略的核心是癌症生物盾™ 该平台旨在透过我们专有的IL-15 超级激动剂刺激关键淋巴细胞，包括自然杀手(NK) 细胞、细胞毒性T 细胞和记忆T 细胞。我们的Cancer BioShield 平台以这种抗体-细胞因子融合蛋白为基础，并辅以研究产品组合，包括腺病毒载体疫苗、同种异体（现成的）和自体NK 细胞疗法，以及旨在促进免疫原性细胞死亡和支持持久免疫反应，同时潜在减少对高剂量化疗放疗的依赖的其他免疫调节剂。欲了解更多信息，请访问 免疫生物网 并与我们联系 X （叽叽喳喳）， Facebook, 领英， 和 Instagram。
前瞻性陈述
本新闻稿包含1995 年《私人证券诉讼改革法案》含义内的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括但不限于有关ANKTIVA® (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) 联合卡介苗治疗卡介苗无反应的非肌肉层浸润性膀胱癌(NMIBC) 的潜在临床和经济效益的陈述；医疗保险人群节省成本和改善医疗保健结果的潜力； ANKTIVA 未来的商业采用和报销； Im 保险人口的潜力；产品的持续开发和扩展；以及该公司推进其免疫疗法候选产品管线并获得其他适应症监管批准的能力。
这些前瞻性陈述是基于管理阶层目前的预期和信念，并受到许多风险、不确定性和其他因素的影响，这些因素可能导致实际结果与此类前瞻性陈述明示或暗示的结果有重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于： 健康经济分析结果可能无法预测现实世界的结果或可能无法导致有利的报销决定的风险； ANKTIVA 可能无法达到预期水平的商业成功或市场接受度的风险；与其他NMIBC 疗法（包括TAR-200和其他研究疗法）竞争相关的风险；临床试验可能无法证明足够的功效或安全性来支持额外的监管批准的风险；与制造、供应链和产品品质相关的风险；医疗改革、定价压力和报销政策方面的不确定性；与知识产权保护和潜在侵权索赔相关的风险；与产品推广相关的风险；一般经济和市场状况； ImmunityBio 向美国证券交易委员会描述的风险日提交的10-Q 表格中的最新季度报告。
请读者不要过度依赖这些前瞻性陈述，这些陈述仅代表本新闻稿发布之日的情况。 ImmunityBio 不承担更新任何前瞻性声明以反映本新闻稿发布后发生的事件或情况的义务，除非法律要求。
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